根据各省药品监督管理局《药品补充申请批件》等相关文件，我们对生产企业递交的产品信息变更申请资料进行审核，现批准8个品规产品调整相关信息，其中3个品规变更产品的通…
各有关单位：为进一步做好《中国药典》2015年版药典实施工作，经商国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司，现就部分药品生产企业和监管部门反馈的涉及新版药典…
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